Arterya
Chez Arterya nous développons le dispositif médical Blood'Up. Cette innovation de rupture permet la détection instantanée de l'artère et l'indication précise de sa trajectoire afin de faciliter la ponction pour les professionnels de santé.
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Presentation of the company
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De qui est constituée votre équipe ?
La direction est composée de Lucile DERLY, présidente & co-fondatrice, ingénieure de formation, elle possède également un double diplôme en marketing. L’équipe R&D est composée de 6 ingénieurs avec des compétences variées et complémentaires : hardware, software et une thèse CIFRE L’équipe réglementaire médicale est composée de 3 pharmaciens dont un expert dans le domaine des dispositifs médicaux doté de 10 ans d’expérience dans ce domaine.
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Quelle est votre proposition de valeur ?
Nous sommes les experts de la détection de l’artère.
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Quel est l’intérêt de détecter instantanément l’artère ?
En France, 1 artère est détectée toutes les 3 secondes, pourtant dans 30% des cas cela échoue et entraîne à la fois douleur, stress et perte de temps. Prélèvement de sang artériel, pose de stent ou encore pose de cathéter, tous ces gestes médicaux nécessitent de piquer dans l’artère du patient. En mettant en évidence l'artère par un système de laser, Blood'Up réduit considérablement les échecs et les complications lors des manipulations qui nécessitent la détection de ce vaisseau sanguin.
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Où votre produit est-il fabriqué ?
Blood’Up est fabriqué en France. Il était important pour nous de posséder ce label « Made in France » qui est un vrai garant de valeur dans le domaine médical. Nous travaillons depuis nos débuts avec un industriel normand qui s’est parfaitement bien adapté aux nombreuses normes médicales et à notre capacité de production afin de pouvoir nous accompagner dans notre développement sur le long terme.
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Quels sont les risques majeurs liés à votre business ?
- Rupture sur les composants électroniques : Pour faire face à ces difficultés, nous avons pris des mesures préventives dans notre plan d'affaires en constituant une réserve de 6 mois pour les composants critiques. - Délais de certifications : Nous nous sommes déjà engagés avec un organisme afin d’obtenir la certification dans les meilleurs délais via un engagement écrit. Les innovations médicales sont toujours plus longues à mettre sur le marché du fait des règles strictes et obligatoires. Celles-ci sont nécessaires, chronophages et coûteuses.
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Quelles sont les contraintes réglementaires ou légales auxquels vous êtes soumis dans votre activité ?
Afin d’être sur le marché, tout dispositif médical (DM) doit avoir obtenu son marquage CE qui assure la conformité du produit aux exigences essentielles définies dans les textes européens concernés à savoir la traçabilité de la production, l’application des normes de sécurité et de performance, la réalisation d’études cliniques, la certification par un organisme notifié, la fourniture d’instructions d’utilisation claires, etc. La première étape dans le processus d’obtention du marquage CE est la mise en place de la norme ISO 13485 sur laquelle nous avons déjà commencé les audits. L’objectif de son obtention est prévu pour la fin de l’année 2023.
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Qui sont vos principaux concurrents et comment vous différenciez-vous d’eux ?
À ce jour, la détection des artères est possible par palpation ou par échographie. La palpation est un geste qui dépend fortement de l’expérience du praticien tandis que l’échographe est encombrant et compliqué d’utilisation. Cet appareil est utilisé pour de nombreuses manipulations, ce qui sous-entend qu’il n’est pas forcément disponible. Concernant les brevets et les logiciels, il en existe quelques-uns qui détecteraient l’artère, notamment aux États-Unis, mais aucun dispositif d’aide à la localisation des artères n’est disponible sur le marché. Afin de structurer notre stratégie, nous sommes depuis nos débuts accompagnés d’experts qui nous ont permis, après 2 ans d’existence, d’avoir un portefeuille de brevets et de marques déjà bien rempli, à la fois en Europe et aux USA.
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Quelles sont vos réalisations à date / vos succès ?
À ce jour, nous sommes fiers d'avoir rassemblé une équipe de 12 personnes passionnées et compétentes, constituant un pilier essentiel de notre développement. Sur le plan financier, nous avons réalisé une levée de fonds de 1 million € qui nous a permis de continuer notre progression en matière de recherche et développement et de protection intellectuelle, notamment le dépôt de 6 brevets, dont l'un possède une portée mondiale. Nous avons également réussi à concrétiser des preuves de concept (POC), démontrant ainsi la faisabilité et le potentiel de Blood'Up et avons reçu de nombreuses lettres d'intention, soulignant l'intérêt manifesté pour notre DM. Parmi nos accomplissements, nous avons été honorés par de prestigieuses distinctions, telle que la nomination de Lucile Derly sur la liste très sélecte Forbes Europe 30 Under 30.
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Quelle est votre stratégie de croissance ?
Le but d’Arterya à terme est de devenir les experts mondiaux de la détection artérielle car ce besoin est international. Plusieurs déplacements outre-Atlantique ont déjà été effectués dont la participation au programme NETVA (organisé par BPI France et par l’Ambassade de France aux Etats-Unis) dans la ville de Boston ainsi que notre présence sur le salon CES à Las Vegas, le plus grand salon de la technologie et de l'électronique au monde. Ces déplacements nous ont permis d'établir des liens avec des acteurs clés du secteur et de renforcer notre visibilité internationale.
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Quelle est votre stratégie d’exit ?
Rachat de notre startup par un géant de l’industrie pharmaceutique pour bénéficier de sa traction commerciale et ainsi étoffer son portefeuille de produits.
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Quelle est la répartition du capital ?
Le capital est réparti de la manière suivante : - Lucile Derly : 65 % - 35 % : investisseurs
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À quoi va servir l’argent récolté ?
Les fonds récoltés seront utilisés pour financer la deuxième phase de nos études cliniques, dont l'objectif est de démontrer l'efficacité de Blood'Up. Cette étape cruciale est financée à parts égales, 50% par des investisseurs professionnels (étape validée et terminée) et 50% par vous. Pourquoi avons-nous fait ce choix ? Tout simplement parce que depuis nos débuts, nous avons reçu un soutien enthousiaste de la part de nombreux individus qui souhaitent participer à notre aventure et soutenir notre cause. Nous voulons donc offrir à quelques personnes l'opportunité de nous soutenir financièrement et de contribuer à la médecine de demain.
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Comment avez-vous fixé le montant de la valorisation ?
Ce montant a été fixé après un travail d’analyse et d’approche de valorisation de KPMG. Les méthodes de valorisation standard sont peu pertinentes pour Arterya compte tenu de la taille, de la maturité de la société et du marché sur lequel elle opère. Par conséquent, une méthodologie alternative a été mise en œuvre : l'approche TRI du capital-risque (taux de rendement interne attendu d'un investissement sur une période donnée). Cette méthodologie est plus pertinente pour les entreprises innovantes et à forte croissance telles qu'Arterya (et est souvent utilisée par les fonds de capital-risque pour estimer la rentabilité des investissements potentiels et pour contrôler la valeur des participations en portefeuille).
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